Каким образом использование штор Linesta SAGE позволяет повлиять на контроль критических точек в операционном блоке?

Антибактериальные шторы Linesta SAGE вносят вклад в контроль внутрибольничных инфекций, адресно воздействуя на несколько критических точек операционного блока.

1. Барьер для «переносчиков» инфекции. Обычные шторы — пассивные накопители микрофлоры. В Linesta SAGE антибактериальный агент встроен в структуру волокна, а не нанесен в виде пропитки. Это создает постоянную, не смываемую активную поверхность. Механизм действия (создание разности потенциалов) обеспечивает гибель бактерий, грибов и плесени при контакте, что критически важно для предотвращения колонизации поверхности госпитальными штаммами.
2. Устойчивость к протоколам обработки. В оперблоке необходимы частые и жесткие санитарные обработки. Поскольку материал штор — 100% полиэстр с интегрированным антимикробным компонентом, он выдерживает большое количество стирок без потери защитных свойств. Это гарантирует, что барьерная функция сохраняется в течение всего заявленного срока службы (36 месяцев), в отличие от изделий с поверхностной пропиткой, которая быстро вымывается.
3. Минимизация вторичной контаминации. Единая литая структура полотна (сетка и основная ткань не сшиты, а отлиты как одно целое) ликвидирует швы — классические места скопления влаги и микроорганизмов. Это снижает риск роста плесневых грибов даже в условиях высокой влажности, что актуально для операционных.
4. Соблюдение нормативных требований. Использование изделия, которое является зарегистрированным медицинским изделием (РУ № РЗН 2024/23154) и прошло все необходимые токсикологические и технические испытания, — это документально подтвержденный шаг в системе инфекционного контроля.

Так, использование Linesta SAGE в операционном блоке позволяет исключить текстиль как резервуарный фактор передачи инфекции. Комплексное решение (интегрированный антимикробный агент + бесшовная структура) обеспечивает эпидемиологическую надежность поверхностей в условиях жестких санитарных обработок. Изделие является зарегистрированным медицинским изделием и может рассматриваться как полноценный компонент мероприятий по контролю ИСМП.